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喝酒脸红的人要慎食3类药物 --即时新闻--中原网
饮酒脸红者的乙醛脱氢酶2活性大多不高,服用硝酸甘油的效果可能不好,甚至无效。这里建议患者在医生的指导下,谨慎服用硝酸甘油,必要时应备用或改服其他药,如硝酸酯类、β受体阻滞剂、钙通道阻滞剂或速效救心丸、麝香保心丸等中药制剂,防止因用药不合理而贻误治疗时机,带来生命危险。 2、多种抗生素——可能引起剧烈...
news.zynews.cn/2013-09/18/content_71... 2013-9-18
全国药交会第三次来郑州 河南知名制药企业将悉数亮相--河南新闻...
涵盖医药研发、生产、经营和服务等医药产业链的各个环节,展区设有:品牌(特装)展示区、化学药展区、中成药展区、OTC药品展区、生物制药展区、健康产品展区、医药软技术展区。 作为国家商务部重点支持和评选出的“A级展览会”之一,全国药品交易会是中国领先的医药制剂及相关技术、服务交易会,是中国医药领域历史最为...
news.zynews.cn/2011-11/30/content_16... 2011-11-30
国内药用辅料龙头 尔康制药将于9月15日网上申购--即时新闻--中原网
尔康制药主要从事医药产品的研发、生产和销售,主要业务包括药用辅料及新型抗生素,是国内品种最全、规模最大的专业药用辅料生产企业之一,并且是国内少数几家拥有新型青霉素类抗生素——磺苄西林钠原料药和成品药注册批件的企业之一。 经过多年发展,公司逐步形成了以研发、生产药用辅料为核心,兼顾开发其他医药产品的整体业务...
news.zynews.cn/2011-09/14/content_12... 2011-9-14
新华制药拟2200万收购天达制药100%股权--即时新闻--中原网
昨天晚间,新华制药发布公告称,拟以自有资金2200万元收购朱珍花、张鹏持有的山东天达生物制药股份有限公司(下称“天达制药”)100%股权。 公开资料显示,天达制药的产品包括粉针剂(青霉素类)、片剂、颗粒剂、干混悬剂、硬胶囊剂、无菌原料药(美洛西林钠、阿洛西林钠、替卡西林钠),是2011年8月分立成立的公司,尚无两年...
news.zynews.cn/2012-01/17/content_18... 2012-1-17
昆明制药拟公开增发募资7亿元扩大产能--即时新闻--中原网
昆明制药(600422)11月8日股东大会通过了公开增发议案。公司拟向不特定对象公开发行不超过6800万股A股,计划募集资金7亿元,用于昆明制药国际化制剂提产扩能项目、小容量注射剂扩产项目、技术中心创新能力建设项目和昆明中药厂中药现代化基地建设项目。 此次是昆明制药上市11年来首次再融资,且此次再融资项目意在公司长期...
news.zynews.cn/2011-11/09/content_15... 2011-11-9
增发引入民营资本 精华制药战略转型"引狼入室"? --即时新闻--中原网
2010年下半年管理层在销售上做了改进,2011年中药制剂的收入提升至1.46亿元,但2012年中药制剂销售量仅比2011年增长4.36%。“今年随着IPO募投项目的达产,中成药产能将快速释放,公司销售能否有效消化大幅新增产能,这是一个问号。”他毫不掩饰自己的担忧。 正当公司面临着销售困境,旗下拥有多家医药销售...
news.zynews.cn/2013-07/18/content_59... 2013-7-18
一批法规今起实施 中国首个个人信息保护国标生效 --即时新闻...
《规定》明确了药品制剂生产企业和药用辅料生产企业的职责,强调药品制剂生产企业是药品质量责任人,凡因违法违规使用药用辅料引发的药品质量问题,药品制剂生产企业必须承担主要责任。药品制剂生产企业必须保证购入药用辅料的质量,健全质量管理体系,加强药用辅料供应商审计,对所使用的药用辅料质量严格把关,与主要药用辅料供应商签...
news.zynews.cn/2013-02/01/content_39... 2013-2-1
砒霜治白血病 揭秘三氧化二砷如何“攻克”甲基--图说天下——中原网
"灵丹妙药"来自民间偏方 1950年,张亭栋从哈尔滨医科大学毕业,曾参加过西医学中医的训练班,从此以后便步入了中西医结合的研究之路。 上世纪70年代初,黑龙江省林甸县民主公社出现了一大批癌症患者。省卫生厅派出哈医大一院的5人专家小组前往调研,致力于研究血液病的张亭栋是组长。在住院的食道癌、子宫癌、胃癌患者纷纷...
news.zynews.cn/2015-09/21/content_10... 2015-9-21
一批法规今起实施 中国首个个人信息保护国标生效--焦点新闻--中原网
药品制剂生产企业必须保证购入药用辅料的质量,健全质量管理体系,加强药用辅料供应商审计,对所使用的药用辅料质量严格把关,与主要药用辅料供应商签订质量协议。 《规定》提出,对新的药用辅料和安全风险较高的药用辅料实行许可管理,即生产企业应取得《药品生产许可证》,品种必须获得注册许可;对其他辅料实行备案管理,即生产...
news.zynews.cn/2013-02/01/content_39... 2013-2-1
华北制药粉针剂车间通过巴西药监局GMP认证 --即时新闻--中原网
9月3日,华北制药华民公司收到确认文件,巴西药监局(ANVISA)已经正式批准华北制药河北华民药业有限责任公司粉针剂车间通过其官方现场审计。 今年5月,巴西药监局(ANVISA)对该公司粉针制剂车间进行了为期5天的现场审计,审计范围涉及按照公用系统、设备设施、仓储物流、生产管理、质量管理等GMP管理的各个方面。审计期间官方...
news.zynews.cn/2013-09/05/content_68... 2013-9-5